La particolarità del processo di certificazione dei dispositivi medici, che si applica anche dispositivi diagnostici in vitro Regolamento (UE) 2017/746, è
A ciascuno la sua parte: noi ci prendiamo la responsabilità di elencare alcune “sfide” che lanciamo a quelli che non si sono rassegnati e hanno ancora voglia di mettere la loro intelligenza e la loro creatività al servizio del bene comune. Chi raccoglie la sfida?